Boletim de MR sobre medicina, pesquisa, inovação, saúde mental, negócios e políticas públicas

Relax na mata virtual

Voluntários de uma pesquisa sobre estresse promovida pelo Instituto Max Planck para o Desenvolvimento Humano, na Alemanha, foram submetidos a uma imersão virtual 3D para relaxar. Eles foram “colocados” em uma floresta 360º com imagens, sons e aromas. Como resultado, melhoraram o humor, aguçaram a memória de curto prazo e ganharam a sensação de conexão com a natureza (especialmente quando os três sentidos foram estimulados). Pesquisadores sugerem que esses “banhos de floresta” multissensoriais em realidade virtual podem ser aplicados até em espaços urbanos densos, como estações de metrô, salas de espera e clínicas, aliviando a ansiedade. O estudo partiu dos resultados do shinrin yoku, o banho de floresta floresta japonês, que consiste em colocar estressados em contato real com a natureza. Era sabido que essa terapia de reduzia a pressão arterial e os níveis de alguns hormônios nocivos. “Já podemos dizer que as experiências digitais na natureza podem certamente produzir um efeito emocional — mesmo que não substituam a natureza real”, relata Leonie Ascone, principal autora do estudo e pesquisadora do grupo de Plasticidade Neuronal do Centro Médico Universitário de Hamburgo-Eppendorf.

Amicretina quer entrar na guerra das canetas

O arsenal de emagrecedores não para de crescer. A novidade é a amicretina, que em testes demonstrou reduzir o peso corporal em 24,3% com dose máxima (60 mg) após 36 semanas em pessoas com sobrepeso ou obesidade. Os resultados dos ensaios foram publicados no periódico The Lancet e apresentados na reunião anual da Associação Americana de Diabetes (ADA, na sigla em inglês), em Chicago, no mês passado. Nos testes, 125 voluntários receberam doses ampliadas até 60 mg, seguidos de um período de manutenção. A farmacêutica Novo Nordisk afirmou que pacientes não tiveram pausa no emagrecimento, “o que sugere que uma duração maior do tratamento pode contribuir para perdas adicionais de peso”. O resultado é quase o mesmo da caneta semanal Mounjaro (tirzepatida), que alcançou perda média de 22,5% em 72 semanas, de acordo com estudos divulgados pela farmacêutica Eli Lilly.

Em breve, espermatozoides e óvulos a partir de sangue e pele

Cientistas estão cada vez mais perto de criar células sexuais humanas viáveis ​​em laboratório. Esse avanço pode transformar células sanguíneas ou de pele adultas em óvulos e espermatozoides, em um processo genético chamado gametogênese in vitro (IVG). O geneticista Katsuhiko Hayashi, da Universidade de Osaka, disse ao Guardian que seu laboratório está a cerca de sete anos de tal feito. Nesta corrida estão também a Universidade de Kyoto e a Conception Biosciences, uma startup da Califórnia que recebeu investimentos do fundador da OpenAI, Sam Altman. “Sinto um pouco de pressão. É como estar em uma corrida”, disse Hayashi, no encontro anual da Sociedade Europeia de Reprodução Humana e Embriologia (Eshre), em Paris, esta semana. Se for segura, a IVG pode abrir caminho para que qualquer pessoa – independente da fertilidade ou idade – tenha filhos biológicos. Para Matt Krisiloff, CEO da Conception: “Só o fato de adiar o relógio da fertilidade para potencialmente permitir que as mulheres tenham filhos em uma idade muito mais avançada já seria algo enorme”. E seguiu: “Essa tecnologia pode ser a melhor ferramenta que temos para reverter a dinâmica do declínio populacional, devido ao seu potencial de expandir significativamente essa janela de planejamento familiar”. Teoricamente, até pais do mesmo sexo poderiam ter filhos biológicos.

O que MR publicou

•  Ele quer tratar ansiedade e depressão com IA
• Saúde é o 2° setor mais ativo em M&As – 1 negócio a cada 9 dias
• A diversificação é gigantesca e as soluções, regionais, comenta CEO da Pague Menos

USP estuda tratamento para a rara hipertensão arterial pulmonar

Publicado no The New England Journal of Medicine, um estudo clínico testou um novo medicamento contra a hipertensão arterial pulmonar (HAP), doença rara e grave que afeta os vasos sanguíneos dos pulmões. A nova droga foi desenvolvida para agir nos vasos pulmonares, reduzindo sua espessura, facilitando a circulação sanguínea e aliviando a sobrecarga cardíaca provocada pela doença. O fármaco Sotatercept foi administrado em pacientes em estágios avançados. A Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (Fmusp) participa da iniciativa. Segundo o professor titular de Pneumologia, Rogério de Souza, ao longo dos últimos 20 anos houve o desenvolvimento de vários tratamentos, mas não como esse, em que só foram estudados pessoas com alto risco de morte. “O fármaco diminuiu em 76% a chance de o paciente ser hospitalizado, transplantado ou morrer da doença”, disse o pesquisador, que assina o artigo com mais 15 cientistas europeus e norte-americanos.

A hipertensão arterial pulmonar é uma condição que acomete principalmente mulheres entre 40 e 50 anos de idade e, se não tratada, pode ter uma progressão que leva a uma sobrevida menor que em muitos tipos de câncer. A doença provoca sintomas como fadiga extrema e falta de ar até mesmo em atividades simples, levando à perda de qualidade de vida e ao isolamento social. Estima-se em 5 mil os casos no Brasil.

A nova medicação já foi aprovada pelo FDA e pelo EMA (agências americana e europeia de medicamentos) e milhares de pacientes já tomam esse medicamento. No Brasil, o medicamento obteve registro no fim de 2024 na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), mas ainda não foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS). A administração é por meio de uma injeção subcutânea em que é possível a autoaplicação a cada três semanas. O tratamento é considerado de alto custo.

Butantan testará vacina contra gripe aviária

O Instituto Butantan vai iniciar os testes em seres humanos da primeira vacina brasileira contra a gripe aviária (H5N8). A autorização foi dada pela Anvisa na última terça-feira (1º). Para o início dos ensaios clínicos ainda falta o aval da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep). A vacina influenza monovalente A (H5N8) será testada em duas doses, com intervalo de 21 dias, em adultos de 18 anos até 59 anos. Depois virão os testes em pessoas com mais de 60 anos. O instituto concluiu os estudos pré-clínicos em camundongos e coelhos com resultados positivos de segurança e imunogenicidade (capacidade de gerar uma resposta imunológica). O Butantan pretende recrutar 700 adultos e idosos voluntários para as fases 1 e 2 do estudo em cinco centros de pesquisa em Pernambuco, Minas Gerais e São Paulo.

Há grande risco da gripe aviária atingir uma transmissão inter-humana, de pessoa para pessoa. Segundo o diretor do Butantan, Esper Kallás, desde 1996 um tipo de vírus específico de aves chamado H5 demonstrou a capacidade de ser transmitido esporadicamente para pessoas. “Nos últimos anos, o vírus vem se adaptando cada vez mais e conseguindo causar levas de mortes em mamíferos, primeiro em aquáticos, mas agora também em terrestres. Está cada vez mais se aproximando de ter as adaptações para transmissão entre pessoas. Essa possibilidade alerta a toda a comunidade científica e a saúde pública sobre a possibilidade de uma pandemia pela gripe aviária”, afirmou.

Segundo a Anvisa, especialistas de todo o mundo alertam para o risco de disseminação de novas variantes do vírus da gripe aviária, como H5N1, H5N8 e H7N9, que chamam a atenção pelo alto potencial de letalidade e capacidade de mutação. Desde 2021, esses vírus causaram a morte de 300 milhões de aves e impactaram 315 espécies silvestres em 79 países, segundo dados globais.

(com agências Butantan, Brasil, Ministério da Saúde, The Lancet, Science Daily)