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Anvisa recebe pedido para uso emergencial da Sinopharm

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta segunda-feira (26), uma nova solicitação de autorização temporária de uso emergencial de vacina contra a covid-19. O pedido veio do laboratório chinês Sinopharm e foi apresentado pela Blau Farmacêutica, representante do imunizante no Brasil.

A vacina é produzida a partir de um vírus inativado, tecnologia similar da CoronaVac. O imunizante é aplicado em duas doses, com um intervalo de três a quatro semanas entre elas. A recomendação é para adultos acima de 18 anos.

Vale destacar que em maio deste ano, o imunizante foi aprovado para uso emergencial pela Organização Mundial da Saúde (OMS), sendo primeiro de origem chinesa a conseguir o feito. Ao lado das vacinas da Pfizer, Moderna, AstraZeneca e Janssen.

(Com Agência Brasil)

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