Café salva; robôs nasais; remédios novos; ecnoglutida

29 de junho de 2025

Boletim de MR sobre medicina, pesquisa, inovação, saúde mental, negócios e políticas públicas

Microrrobôs podem eliminar infecções nasais, mas há riscos

Pesquisadores de universidades na China e em Hong Kong identificaram enxames de pequenos robôs, cada um menor que uma partícula de poeira, que podem ser implementados para curar infecções nasais. Eles são injetados na cavidade sinusal por meio de um duto inserido na narina e guiados até o alvo por eletromagnetismo, onde podem ser aquecidos e catalisar reações químicas para eliminar infecções bacterianas.

Especialistas acreditam que eles podem ser usados no tratamento de infecções na bexiga, intestinos e seios nasais em até dez anos. No entanto, há possíveis riscos, citados por especialistas em tecnologia, que é a desconfiança pública quanto à ideia de acolher robôs no corpo humano e a possibilidade deles serem ativados sem consentimento.

Lenda verdadeira: café preto matinal salva vidas

Novo estudo dos pesquisadores da Escola de Ciência e Política Nutricional Gerald J. e Dorothy R. Friedman da Universidade Tufts mostraram os benefícios do café matinal.

A pesquisa descobriu que o consumo de 1 a 2 xícaras de café com cafeína por dia estava associado a um menor risco de mortalidade por doenças cardiovasculares. O café preto ou com baixos níveis de açúcar foram associados a um risco 14% menor de mortalidade por todas as causas em comparação com a ausência de consumo de café.

O consumo de pelo menos uma xícara por dia foi associado a um risco 16% menor de mortalidade por todas as causas. Com 2 a 3 xícaras por dia, a relação aumentou para 17%.

O que o FDA aprovou em junho

A FDA, agência semelhante à Anvisa dos EUA, aprovou novos medicamentos neste mês de junho.

Confira:

Comprimidos de Harliku (nitisinona): indicado para a redução do ácido homogentísico urinário (HGA) em pacientes adultos com alcaptonúria (AKU).
Comprimidos e injeção de Yeztugo (lenacapavir): inibidor do capsídeo do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) para profilaxia pré-exposição (PrEP) para reduzir o risco de HIV-1 adquirido sexualmente
Injeção de Andembry: inibidor ativado do fator XII (FXIIa) (anticorpo monoclonal) indicado para profilaxia para prevenir ataques de angioedema hereditário em pacientes adultos e pediátricos com 12 anos ou mais
Zusduri: formulação de mitomicina de liberação sustentada, à base de hidrogel, para tratamento intravesical de câncer de bexiga não invasivo muscular de baixo grau e risco intermediário (LG-IR-NMIBC).
Cápsulas de Ibtrozi: inibidor de quinase indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas ROS1-positivo localmente avançado ou metastático.
Injeção de Enflonsia: inibidor de fusão direcionado à proteína F do vírus sincicial respiratório (VSR) indicado para imunização passiva para a prevenção da doença do trato respiratório inferior causada pelo VSR em neonatos e bebês que nascem durante ou entram na primeira temporada de VSR.
Comprimidos de Widaplik: terapia de combinação tripla de comprimido único para o tratamento da hipertensão, incluindo o início do tratamento.
Injeção de Xifyrm: anti-inflamatório não esteroidal (AINE) para uso no tratamento de dor moderada a intensa.
Injeção de mNEXSPIKE: vacina indicada para imunização ativa para prevenir a COVID-19 causada pelo coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2).
Solução oftálmica Tryptyr: agonista termorreceptor TRPM8 de primeira classe indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença do olho seco.
Solução oral de Khindivi: formulação de solução oral do corticosteroide hidrocortisona aprovado, indicado como terapia de reposição em pacientes pediátricos com 5 anos de idade ou mais com insuficiência adrenocortical.
Pó para inalação de Yutrepia: formulação de pó seco inalável do mimético da prostaciclina treprostinil, aprovada para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar e hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial.
Injeção de Starjemza: antagonista da interleucina-12 e -23 humana intercambiável biosimilar ao Stelara usado para o tratamento de psoríase em placas, artrite psoriática, doença de Crohn e colite ulcerativa.
Suspensão injetável de Nuvaxovid: vacina sem mRNA à base de proteína para imunização ativa para prevenir a doença do coronavírus 2019 (COVID-19) causada pelo coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2).
Emrelis: conjugado anticorpo-fármaco direcionado à proteína c-Met, o primeiro da sua classe, para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas não escamoso com alta superexpressão da proteína c-Met.
Injeção de Brekiya: apresentação autoinjetor pronta para uso do derivado da ergotamina mesilato de di-hidroergotamina para o tratamento agudo da enxaqueca e o tratamento agudo de cefaleias em salvas.
Avmapki Fakzynja Co-Pack: combinação de inibidores de quinase para o tratamento de câncer de ovário seroso de baixo grau recorrente com mutação KRAS.
Pó Nasal Atzumi: formulação de pó nasal do derivado da ergotamina mesilato de di-hidroergotamina para o tratamento agudo da enxaqueca.
Injeção de Imaavy: bloqueador do receptor Fc neonatal (FcRn) usado para o tratamento da miastenia gravis generalizada.
Folhas celulares modificadas por gene Zevaskyn: terapia genética autóloga baseada em folha celular para o tratamento da epidermólise bolhosa distrófica recessiva.

Conheça a ecnoglutida, a nova solução para perda de peso

Um novo medicamento apresentou um resultado mais eficaz contra diabetes e obesidade do que as canetas conhecidas como agonistas do GLP-1. Segundo a Sociedade Americana de Diabetes (ADA), a ecnoglutida apresentou uma redução de 9% a 13% da massa corporal em 40 semanas.

Já na avaliação de 48 semanas, o emagrecimento variou de 10% a 15%, sendo que com a maior dose, 30% dos indivíduos perderam mais de 20% do peso. Já os efeitos colaterais se mantiveram na média, ocorrendo em menos de 5% dos participantes, sendo que os principais foram diarreia, perda de apetite, náusea e vômito. Apesar dele ter sido testado apenas em pacientes com obesidade, os pesquisadores identificaram que a ecnoglutida também teve resultados positivos na glicemia e resistência à insulina.

O que MR publicou

Uma forma de lidar com os traumas da fibromialgia

Cerca de 2,5% da população mundial convive com a fibromialgia, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), sendo que até 90% dos casos ocorrem em mulheres, principalmente entre os 30 e 50 anos. As causas das dores generalizadas, fadiga extrema, inflamações intestinais, dormências, ansiedade, depressão, insônia e sensibilidade ao toque ainda são não são totalmente compreendidas.

Porém, cresce o entendimento de que fatores emocionais têm papel decisivo no surgimento e agravamento do quadro. Segundo Jair Soares, psicólogo, pesquisador da dor psicossomática e fundador do Instituto Brasileiro de Formação de Terapeutas (IBFT), há um padrão recorrente: mulheres que ao longo da vida acumularam sobrecargas emocionais, traumas afetivos, silêncios prolongados ou expectativas frustradas. Estudos da Universidade Harvard demonstram que eventos traumáticos, especialmente os da infância, alteram a forma como o sistema nervoso central responde. O mesmo padrão foi identificado em pesquisas conduzidas no Brasil pela Universidade Federal de São Paulo (Unifesp).

Reforço contra meningite terá proteção maior

A partir de 1º de julho, os bebês de 12 meses receberão a vacina meningocócica ACWY como dose de reforço para a meningocócica C. Isso significa que, além do meningococo C, eles ficarão protegidos contra outros três sorotipos da bactéria (A, W e Y), o que prevenirá casos bacterianos e a infecção generalizada no sangue, a meningococcemia. Somente este ano, o Brasil já registrou 361 casos de meningite causada por meningococos, com 61 mortes.

O Sistema Único de Saúde já oferece o imunizante ACWY nas unidades básicas de saúde, mas atualmente a vacina é aplicada dos 11 aos 14 anos. Já os bebês recebem três doses da vacina meningocócica C: duas doses aos 3 e aos 6 meses de idade, e o reforço, aos 12 meses. Apenas a dose de reforço será modificada.

As crianças que já receberam três doses da meningo C não precisam receber a dose de reforço com a ACWY no momento. Mas aquelas não foram vacinadas aos 12 meses podem completar o esquema com a nova vacina, antes de completar 5 anos.

Dengue: vacina do Butantan deve estar disponível no início de 2026

A aprovação da vacina da dengue a ser produzida pelo Instituto Butantan segue sob análise na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em Brasília. A expectativa do governo federal, de acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, é que a dose esteja disponível, para ser utilizada em um amplo programa de imunização, no início de 2026.

Em entrevista na quinta-feira (25), Padilha lembrou que, em 2025, os casos da doença caíram mais de 70% e os óbitos mais de 80% quando comparados aos dados de 2024, enquanto o estado de São Paulo registrou aumento na circulação do vírus, concentrando boa parte dos casos e das mortes no país.