A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta terça-feira (3) o registro e a produção de remédios à base de maconha no Brasil. Com isso, a medicação poderá ser comprada em farmácias mediante apresentação de receita médica. A regulamentação entra em vigor 90 dias após sua publicação no Diário Oficial da União. O novo regulamento para os medicamentos que derivam da planta já aponta requisitos e padrões de qualidade, mas a norma deve ser revisada em até três anos porque o estágio científico atual do produto ainda é inicial em todo o mundo. As empresas que atuarem no setor devem manter suas pesquisas para comprovar eficácia e segurança dos produtos. Os diretores da Anvisa discutem ainda hoje a permissão para que uma pessoa possa plantar maconha em casa para tratamento médico.
