A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira (8) o pedido de autorização de uso emergencial da vacina de Oxford. A solicitação foi enviada pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), que no Brasil conduz os estudos do imunizante desenvolvido pela empresa AstraZeneca. O pedido da Fiocruz é para a utilização de 2 milhões de doses que devem ser importadas do laboratório Serum, sediado na Índia. A meta da Anvisa é fazer a análise das informações em até dez dias. Mais cedo, a agência recebeu o pedido do Instituto Butantan para o uso emergencial da CoronaVac, elaborada no país em parceria com a chinesa Sinovac.