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Agências dos EUA recomendam pausa na aplicação da vacina da Johnson

A FDA e o CDC, agências federais de saúde dos Estados Unidos, recomendaram nesta terça-feira (13) a paralisação do uso da vacina de dose única contra o novo coronavírus da Johnson & Johnson. O alerta foi feito “por excesso de cuidado” depois que seis pessoas desenvolveram um distúrbio raro envolvendo coágulos sanguíneos. “No momento, esses eventos adversos parecem ser extremamente raros”, observou a FDA em comunicado. “O tratamento desse tipo específico de coágulo sanguíneo é diferente do tratamento que normalmente é administrado”, acrescentou. Até a terça-feira, mais de 6,8 milhões de doses do imunizante foram administrados no país. Essa mesma vacina foi aprovada pela Anvisa para uso emergencial no Brasil em 31 de março. O Ministério da Saúde fechou contrato para a compra de 38 milhões de doses, com entregas previstas para o segundo semestre.

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