Após os avanços na fase 3 da vacina da Pfizer/BioNTech, o consórcio de empresas deu início ao processo de submissão contínua para o registro do imunizante junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Em nota nesta quarta-feira (25), a farmacêutica explicou que este passo é crucial para que a vacina esteja disponível o mais rápido possível no Brasil.

Vale lembrar que a Pfizer formalizou nesta semana um pedido de autorização emergencial junto à Administração de Alimentos e Drogas dos EUA (FDA, na sigla em inglês), após anunciar ter alcançado eficácia de 95% nos testes.