Medicamentos da EMS ampliam concorrência no mercado de canetas para obesidade e diabetes; preços e data de lançamento ainda não foram definidos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou os dois primeiros medicamentos genéricos à base de liraglutida no Brasil. Os registros são da farmacêutica EMS e contemplam produtos com concentração de 6 mg/mL, indicados para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2.
Os novos medicamentos serão comercializados sem marca própria e em solução injetável para aplicação subcutânea. Um dos registros é vinculado ao Olire, utilizado no tratamento da obesidade, e o outro ao Lirux, voltado ao diabetes tipo 2. Os dois produtos de referência da EMS chegaram às farmácias em 2025.
A aprovação pode ampliar a concorrência em um mercado que ganhou força nos últimos anos com a expansão das chamadas canetas emagrecedoras. A liraglutida também é o princípio ativo de medicamentos como Saxenda e Victoza, da Novo Nordisk.
A EMS ainda não informou quando os genéricos chegarão às farmácias nem quais serão os preços praticados. Pelas regras da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), o preço fábrica de um genérico dessa categoria não pode superar 65% do valor autorizado para o medicamento de referência. O desconto, porém, não necessariamente será repassado integralmente ao consumidor, já que impostos e políticas comerciais também interferem no preço final.
Quando lançou Olire e Lirux, em 2025, a EMS informou preços sugeridos a partir de R$ 307,26 por caneta.
A liraglutida integra a classe dos agonistas do receptor de GLP-1, que atuam no controle da glicose e também nos mecanismos de fome e saciedade. Diferentemente de medicamentos mais recentes à base de semaglutida ou tirzepatida, que podem ter aplicação semanal, a liraglutida é administrada diariamente.
Desde 2025, medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1 só podem ser vendidos no Brasil mediante receita médica, que fica retida na farmácia.
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