Parecer positivo da agência europeia reforça estratégia global da Novo Nordisk no mercado bilionário de obesidade e amplia expectativa por aprovação da versão oral em solo brasileiro

A Novo Nordisk deu mais um passo na corrida global pelos medicamentos contra obesidade ao receber parecer positivo do Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), braço científico da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), para aprovação do Wegovy em comprimidos. O movimento fortalece a estratégia da companhia de ampliar o acesso ao tratamento além das canetas injetáveis e aumenta a pressão sobre a Anvisa, onde o medicamento oral segue em análise regulatória.

A recomendação europeia transforma o Wegovy comprimidos no primeiro agonista de GLP-1 oral indicado para controle de peso na União Europeia, um avanço considerado estratégico em um mercado que deve movimentar dezenas de bilhões de dólares nos próximos anos. A versão oral da semaglutida apresentou perda média de peso de 16,6% no estudo Oasis 4, resultado semelhante ao do Wegovy injetável, reforçando a aposta da farmacêutica em um produto com potencial de ampliar escala e adesão ao tratamento.

O aval do CHMP também reforça o posicionamento competitivo da Novo Nordisk diante da crescente disputa com rivais como a Eli Lilly no segmento de medicamentos para obesidade. A empresa destacou que mais de 1 milhão de pacientes iniciaram o uso do Wegovy comprimidos nos Estados Unidos apenas nos quatro primeiros meses após o lançamento, sinalizando forte demanda por alternativas orais em substituição às aplicações injetáveis.

Além do potencial comercial, a recomendação europeia inclui na bula os dados do estudo SELECT, que apontam redução no risco de eventos cardiovasculares graves, como infarto e AVC. A combinação entre eficácia em emagrecimento, conveniência do formato oral e benefícios cardiovasculares tende a ampliar o interesse de médicos, operadoras de saúde e investidores no segmento, considerado hoje um dos mais promissores da indústria farmacêutica global.

No Brasil, a expectativa agora se concentra na análise da Anvisa sobre o pedido de aprovação da semaglutida oral 25 mg para obesidade. Para a Novo Nordisk, a liberação representaria não apenas a expansão do portfólio local, mas também uma oportunidade de capturar parte da demanda reprimida por tratamentos mais acessíveis e menos invasivos em um dos maiores mercados de obesidade do mundo.